A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ou Anvisa informou em nota nesse dia 14 de dezembro, que a análise de pedidos para o uso emergencial de vacinas pode demorar até dez dias.
De acordo com a própria ANVISA, este é o tempo estimado para concluir a avaliação, caso toda a documentação necessária para análise seja enviada pelas fabricantes das vacinas, desde que as empresas estejam apresentando dados para Anvisa e estejam realizando os ensaios clínicos Brasil.
Ainda não há pedidos de uso emergencial, já que o Governo de São Paulo, que planejava apresentar o pedido de uso emergencial nesta terça-feira, dia 15 de dezembro, informou que mudou seu plano, atrasando a entrega para o dia 23 de dezembro, para poder enviar dados mais conclusivos.
A Anvisa salientou que a concessão do uso emergencial nos Estados Unidos, no Reino Unido e no Canadá não servem de base para adoção do mesmo procedimento no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ou Anvisa informou em nota nesse dia 14 de dezembro, que a análise de pedidos para o uso emergencial de vacinas pode demorar até dez dias.
De acordo com a própria ANVISA, este é o tempo estimado para concluir a avaliação, caso toda a documentação necessária para análise seja enviada pelas fabricantes das vacinas, desde que as empresas estejam apresentando dados para Anvisa e estejam realizando os ensaios clínicos Brasil.
Ainda não há pedidos de uso emergencial, já que o Governo de São Paulo, que planejava apresentar o pedido de uso emergencial nesta terça-feira, dia 15 de dezembro, informou que mudou seu plano, atrasando a entrega para o dia 23 de dezembro, para poder enviar dados mais conclusivos.
A Anvisa salientou que a concessão do uso emergencial nos Estados Unidos, no Reino Unido e no Canadá não servem de base para adoção do mesmo procedimento no Brasil.
